近日，國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局（國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)）正式批準(zhǔn)發(fā)布了《生物技術(shù) 細(xì)胞治療產(chǎn)品和基因治療產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中存在的輔助材料》（GB/T 47528-2026）國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。這項(xiàng)我國(guó)細(xì)胞與基因治療（CGT）領(lǐng)域的里程碑式標(biāo)準(zhǔn)，將于2026年11月1日正式實(shí)施。作為國(guó)內(nèi)首個(gè)針對(duì)CGT生產(chǎn)輔助材料的國(guó)家級(jí)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，其出臺(tái)標(biāo)志著行業(yè)長(zhǎng)期“無(wú)標(biāo)可依”的局面宣告終結(jié)，為我國(guó)CGT產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量與規(guī)范化發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

填補(bǔ)空白，接軌國(guó)際

在細(xì)胞與基因治療產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程中，培養(yǎng)基、血清、緩沖液、細(xì)胞因子、微載體等輔助材料雖不直接構(gòu)成最終產(chǎn)品，卻貫穿細(xì)胞擴(kuò)增、分化、收獲、純化等全流程，其質(zhì)量直接決定了最終細(xì)胞藥物的安全性、有效性與批次穩(wěn)定性。此前，由于缺乏統(tǒng)一的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，行業(yè)內(nèi)輔助材料質(zhì)量參差不齊、供應(yīng)鏈追溯困難、高端物料依賴進(jìn)口等問(wèn)題突出，不僅推高了生產(chǎn)成本，也為產(chǎn)品申報(bào)和臨床安全帶來(lái)了潛在風(fēng)險(xiǎn)。

此次發(fā)布的GB/T 47528-2026國(guó)標(biāo)，等同采用了國(guó)際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)ISO 20399:2022的要求，從五大核心維度構(gòu)建了權(quán)威的規(guī)范體系：

• 清晰界定：明確了輔助材料的定義、范圍和分類，厘清了行業(yè)認(rèn)知。

• 安全管控：嚴(yán)格規(guī)范了生物安全與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估要求，堅(jiān)守產(chǎn)品安全底線。

• 供應(yīng)鏈管理：細(xì)化了供應(yīng)商的準(zhǔn)入、審核與全流程管理，提升供應(yīng)鏈穩(wěn)定性。

• 全程可追溯：建立了全鏈條可追溯與變更控制機(jī)制，實(shí)現(xiàn)“來(lái)源可查、去向可追、責(zé)任可究”。

• 文件與合規(guī)：明確了分析報(bào)告、原產(chǎn)地證明、安全數(shù)據(jù)表等文件體系及穩(wěn)定性要求，全面與國(guó)際監(jiān)管接軌。

該標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)生物過(guò)程標(biāo)準(zhǔn)化工作組歸口，匯聚了中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化研究院等十余家產(chǎn)學(xué)研單位的智慧共同起草完成。

重塑格局，賦能產(chǎn)業(yè)

此項(xiàng)國(guó)標(biāo)的實(shí)施，預(yù)計(jì)將從多個(gè)維度深刻影響并推動(dòng)整個(gè)CGT產(chǎn)業(yè)的發(fā)展：

合規(guī)申報(bào)更順暢：統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)為企業(yè)提供了權(quán)威的“申報(bào)指南”，有助于解決以往輔助材料合規(guī)證明不規(guī)范、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估不足等痛點(diǎn)，有望縮短產(chǎn)品審批周期，加速創(chuàng)新療法從實(shí)驗(yàn)室走向臨床。

質(zhì)量安全更可靠：通過(guò)嚴(yán)格的生物安全管控和科學(xué)的質(zhì)量屬性指標(biāo)，從源頭杜絕不合格物料流入生產(chǎn)環(huán)節(jié)，為患者的用藥安全筑牢“生命線”。

產(chǎn)業(yè)降本更可期：統(tǒng)一的質(zhì)量門檻將加速國(guó)產(chǎn)合規(guī)輔助材料對(duì)進(jìn)口產(chǎn)品的替代進(jìn)程。隨著國(guó)產(chǎn)物料市場(chǎng)份額提升和供應(yīng)鏈成本下降，有望推動(dòng)細(xì)胞治療藥物價(jià)格更加普惠。

國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)更有力：標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際全面接軌，為中國(guó)CGT產(chǎn)品“走出去”搭建了橋梁，有助于吸引全球技術(shù)與資本，提升我國(guó)在該領(lǐng)域的國(guó)際話語(yǔ)權(quán)。

邁向高質(zhì)量發(fā)展的新起點(diǎn)

當(dāng)前，我國(guó)CGT產(chǎn)業(yè)正處在從“高速增長(zhǎng)”向“高質(zhì)量發(fā)展”轉(zhuǎn)型的關(guān)鍵時(shí)期。行業(yè)數(shù)據(jù)顯示，國(guó)內(nèi)CGT市場(chǎng)規(guī)模持續(xù)快速增長(zhǎng)，登記臨床試驗(yàn)數(shù)量已居于全球前列。標(biāo)準(zhǔn)化是產(chǎn)業(yè)成熟的必由之路。

此次輔助材料國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的落地，不僅是填補(bǔ)了一項(xiàng)關(guān)鍵標(biāo)準(zhǔn)空白，更是我國(guó)CGT產(chǎn)業(yè)生態(tài)重構(gòu)、邁向規(guī)范化與國(guó)際化的重要標(biāo)志。它預(yù)示著行業(yè)將進(jìn)入一個(gè)“標(biāo)準(zhǔn)引領(lǐng)、質(zhì)量為王、合規(guī)經(jīng)營(yíng)、創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)”的新發(fā)展階段。未來(lái)，隨著細(xì)胞制備、質(zhì)量控制、臨床應(yīng)用等全鏈條標(biāo)準(zhǔn)體系的逐步完善，中國(guó)細(xì)胞與基因治療產(chǎn)業(yè)將在全球舞臺(tái)上扮演更加重要的角色。

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