癌癥Ⅱ級防治講究“三早”——早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。 世界衛(wèi)生組織(WHO)明確指出:早期發(fā)現(xiàn)是提高癌癥治療率的關(guān)鍵。只要早期發(fā)現(xiàn),90% 的癌癥完全可以治愈。

瘤之所以可怕,就是因為它具有極強的侵襲性、轉(zhuǎn)移性,尤其發(fā)生復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移后,死亡率非常高。專家指出,我國八成左右的腫瘤患者死于手術(shù)、放化療后的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移。如何防止復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移是每個患者都非常關(guān)心的問題。
臨床上用于腫瘤復(fù)發(fā)監(jiān)測的主要手段是腫瘤標志物檢查和影像學檢查。
腫瘤標志物檢查的問題是不具有特異性。炎癥、藥物、進補、息肉、增生等因素均可能引起腫瘤標志物指標的升高。更嚴重的問題是不是所有惡性腫瘤細胞都會產(chǎn)生并釋放標志物,經(jīng)常遇到很多患者已經(jīng)出現(xiàn)復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移,但腫瘤標志物依然正常。
由于傳統(tǒng)篩查方法存在局限性,影像學檢查的主要問題在于時間滯后。當 CT 檢查提示異常時,通常意味著復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移已達到一定嚴重程度了。 故而存在這樣一種殘酷現(xiàn)象:腫瘤發(fā)現(xiàn)即中晚期,此時僅不到 15% 的治愈率!

明明是一個器官發(fā)生癌變
為什么其他器官或組織
也跟著“叛變了”

攻城略地是癌細胞的特長
一旦突破上皮組織和結(jié)締組織之間
一層叫基底膜的屏障
它就可以肆意侵襲轉(zhuǎn)移了

到底是誰在作怪
才使得癌變發(fā)生轉(zhuǎn)移

癌細胞從惡性腫瘤原發(fā)部位脫落
進入血液循環(huán)
轉(zhuǎn)移到身體其他組織或器官后
像種子在土壤中生根發(fā)芽
形成轉(zhuǎn)移灶
最后長成新的腫瘤

不過別擔心
我們有“利器”
可以更好地
將癌癥扼殺在搖籃之中
它就是“循環(huán)腫瘤細胞檢測”

01 什么是循環(huán)腫瘤細胞?
1869 年,澳大利亞籍醫(yī)生 Ashworth 首次提出循環(huán)腫瘤細胞(Circulating Tumor Cell,簡稱 CTC)的概念。1976 年 Nowell 將 CTC 的定義修正為:來源于原發(fā)腫瘤或轉(zhuǎn)移腫瘤,獲得脫離基底膜的能力并入侵通過組織基質(zhì)進入血管的腫瘤細胞。目前 CTC 是指存在于外周血中的各類腫瘤細胞的統(tǒng)稱。

大量研究表明,CTC 以不同形態(tài)存在于外周血中,既有游離的單個 CTC,也有聚集成團的細胞團(Circulating Tumor Microemboli,簡稱 CTM)。腫瘤細胞在進入外周血循環(huán)的過程中會發(fā)生上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)變(Epithelial Mesenchymal Transition,簡稱 EMT),故 CTC 存在不同類型,包括上皮細胞表型、間質(zhì)細胞表型和上皮細胞與間質(zhì)細胞混合表型。CTM 和間質(zhì)細胞表型 CTC 具有更強的轉(zhuǎn)移潛能。

02 循環(huán)腫瘤細胞檢測意義
預(yù)后評估
晚期惡性腫瘤患者治療在不同階段的 CTC 數(shù)目和類型變化,具有重要的預(yù)后提示價值。CTC 檢測作為一種實時的血液檢測,可隨時輔助評估預(yù)后。
復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移預(yù)測與監(jiān)控
CTC 作為對血液中即時存在的腫瘤細胞的檢測,可評估根治性術(shù)后患者的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移風險。通過數(shù)量變化進行實時、動態(tài)、周期性監(jiān)測復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的發(fā)生。
療效監(jiān)測
CTC 的動態(tài)變化可反映治療效果。同時因其無創(chuàng)便捷的特性可對包括術(shù)前新輔助化療、術(shù)后輔助化療、晚期放化療、靶向治療、生物免疫治療等在內(nèi)的各階段治療進行即時連續(xù)監(jiān)測治療效果,不僅可以實時快速判斷療效,還可以動態(tài)監(jiān)測耐藥發(fā)生。
輔助診斷
對尚未完善病理診斷的患者,CTC 可聯(lián)合影像學、血清學作為輔助判斷病灶良惡性的指標。同時,CTC 可彌補現(xiàn)有傳統(tǒng) TNM 分期的不足,提示早期微轉(zhuǎn)移的存在風險,為臨床診療策略與個體化診療方案提供參考。
高危篩查
大量研究表明,腫瘤發(fā)展的任何一個階段,以早期癌變細胞形式存在的染色體異常細胞可能脫落入血液。異常細胞入血時間如果在原發(fā)灶尚未形成之前(即癌前病變期),開展 CTC 可早于影像學診斷結(jié)果,更容易實現(xiàn)腫瘤早診斷早治療的目的。
03 CTC 檢測能夠替代影像檢查和病理活檢嗎?
CTC 檢測不能替代影像檢查和病理活檢。影像檢查是臨床用于評估腫瘤大小、部分等重要臨床信息的最直接的技術(shù)手段。病理活檢是臨床公認的對于腫瘤類型的診斷金標準。
CTC 檢測反映的是當前腫瘤的活躍程度和侵襲性,與影像檢查結(jié)果和病理活檢結(jié)果是從不同角度反映了腫瘤患者的疾病狀態(tài),在腫瘤相關(guān)的參考與判斷中,三者互為補充。
04 CTC 檢測與血清腫瘤標志物檢測有何區(qū)別
血清腫瘤標志物指的是存在于血清中的,由腫瘤組織釋放的某類糖類抗原或多肽類物質(zhì),常見的有 AFP、PSA、CEA、CA125 等。血清腫瘤標記物檢測雖然是常規(guī)檢測,但這些標記物都是由腫瘤組織分泌或者代謝產(chǎn)生的,只是間接反映了腫瘤組織的存在及其它一些特征,而且有時其它非腫瘤的疾病,包括一些炎癥,也會造成血清腫瘤標志物的升高。
CTC 直接來源于腫瘤組織,因此更為直接地反映了腫瘤的存在,也比血清腫瘤標志物攜帶了更多的腫瘤信息,臨床應(yīng)用的范圍也更大。在臨床研究中就曾發(fā)現(xiàn),在結(jié)直腸癌的患者中雖然已發(fā)生了腫瘤的轉(zhuǎn)移和惡化,但是血清腫瘤標志物檢測均為正常,而在患者的外周血中持續(xù)性地檢測到 CTC,其數(shù)量隨著病情的變化也出現(xiàn)了相應(yīng)的變化。
05 CTC 檢測的適用人群
重視自我健康管理者;
擔心自己患癌的人;
有癌癥家族史的人;
體重超標的人;
常處于高輻射或高污染等惡劣環(huán)境中的人;
免疫力低下的人;
經(jīng)手術(shù)、化療、用藥等治療后,需監(jiān)控療效或病情的癌癥患者。
06 CTC 檢測的適用癌種
經(jīng)臨床驗證,適用于 18 種易入血實體腫瘤,具體癌種如下:
肺癌 前列腺癌 胃癌 結(jié)直腸癌 食管癌 肝癌 膽管癌 胰腺癌 腦膠質(zhì)瘤 腎癌 鼻咽癌 膀胱癌 乳腺癌 宮頸癌 卵巢癌 子宮內(nèi)膜癌 骨肉瘤 黑色素瘤
07 CTC 相關(guān)指南與共識
2010 年,美國 AJCC 指南(第七版),首次把 CTC 列入 TNM 分期系統(tǒng),作為一個新的 M 分期(遠端轉(zhuǎn)移)標準,列為 cM0(i+)分期,出現(xiàn)在 M0 和 M1 之間。
2017 年,NCCN 乳腺癌臨床實踐指南(v3 版),正式引入 cM0(i+)分期。再次確認了引入 CTC 完善腫瘤分期系統(tǒng)的重要意義。
2018 年,美國 AJCC 指南(第八版),將 CTC 列為繼 ER/PR、HER2、Ki67 和腫瘤組織學分級四項生物學指標之后的又一項乳腺癌預(yù)后評估工具。CTC 已正式進入腫瘤分期系統(tǒng)。
2018 年,液態(tài)活檢在臨床腫瘤診療應(yīng)用和醫(yī)學檢驗實踐中的專家共識,明確 CTC 循環(huán)腫瘤細胞檢測的重要作用。
2019 年,NCCN 前列腺癌臨床實踐指南,新型激素療法(阿比特龍和苯甲酰胺)中,檢出 AR-V7 陽性 CTC 的患者表現(xiàn)出優(yōu)越的無進展生存性。
2019 年,CSCO 乳腺癌診療指南,CTC 首次正式寫入中國指南,明確 CTC 預(yù)后判斷、疾病監(jiān)期、病理診斷等臨床價值。
2019 年,食管鱗狀細胞癌循環(huán)腫瘤細胞檢測技術(shù)臨床應(yīng)用專家共識(2019),CTC 可作為術(shù)前患者判斷預(yù)后的因素,也可作為化療或化放療后判斷療效指標。
2020 年,中國進展期乳腺癌共識指南 2020(CABC3),確認了 CTC 的重要作用。
2020 年,肝細胞癌肝切除術(shù)后復(fù)發(fā)預(yù)防和治療中國專家共識(2020版),明確了 CTC 在肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)預(yù)防和治療方面的意義。
2021 年,CSCO 前列腺癌診療指南 2021、CSCO 小細胞肺癌診療指南 2021、CSCO 非小細胞肺癌診療指南 2021、CSCO 乳腺癌診療指南 2021 等,均明確 CTC 預(yù)后判斷、疾病監(jiān)期、病理診斷等臨床價值。
07 CTC 臨床案例
病例一:惡性尿路上皮癌的提早發(fā)現(xiàn)
患者簡介:
? 患者王XX,2014 年 9 月,初診為尿路上皮息肉
CTC 檢測結(jié)果:
? 存在大量典型 CTC,并檢測到 CTM

CTC 檢測結(jié)果分析:
? CTM 及大量 CTC 的發(fā)現(xiàn)是罹患腫瘤的高風險因素
2014 年 10 月復(fù)查結(jié)果判斷為:
? “右側(cè)輸尿管腫瘤,傾向尿路上皮癌,免疫組化提示:尿路上皮癌(WHO 低級別為主,灶區(qū)高級別),臨床診斷為"惡性尿路上皮癌"。2014 年 11 月手術(shù)切除。
病例二:結(jié)直腸癌 ⅡB 期術(shù)后化療效果跟蹤
患者簡介:
? 結(jié)直腸癌 ⅡB 患者孫XX,診斷結(jié)論:T4NO0,局部侵犯漿膜。2015 年 2 月行根治術(shù)切緣 RO,術(shù)后采血進行 CTC 檢測。
CTC 檢測結(jié)果(3 月):TC=14,CTM=18;CTC 總數(shù)>1000

CTC 檢測結(jié)果分析:
? 術(shù)后 1 個月檢測出較多數(shù)量的 CTC 和 CTM,提示患者有較大風險已經(jīng)出現(xiàn)轉(zhuǎn)移
2015 年 3 月術(shù)后,開始 FOLFOX 化療方案(2 個療程)。2015 年 5 月,再次進行 CTC 檢測。CTC 檢測結(jié)果:CTC=4,CTM=3,CTC 總數(shù)為 25 個

CTC 檢測結(jié)果分析:
? 輔助化療后 CTC 數(shù)量顯著下降,提示化療效果較好,但患者 CTC 總數(shù)仍然出于高位,提示患者腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移風險依舊存在。CT 結(jié)果提示有肝臟轉(zhuǎn)移,進行 MRI 復(fù)查后確認轉(zhuǎn)移灶。
結(jié)論:CTC 檢測有效提示了患者的復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移風險,比腫瘤標志物靈敏度更高。
08 CTC 檢測
檢測流程:采集血樣?樣本收集?樣本稀釋?分離染色?制片?讀片
CTC 檢測結(jié)果陰性就意味著沒有問題了嗎?
腫瘤本身的生長發(fā)展是處于一個動態(tài)的變化過程的。在惡性腫瘤發(fā)展的早期階段或者是腫瘤術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的早期階段,腫瘤體積較小,向血液中播散 CTC 細胞也是隨機性的,因此這個時候患者血液中 CTC 的數(shù)量是呈現(xiàn)出一定的波動性的,存在 CTC 檢測結(jié)果為陰性的可能。
為什么有的 IV 期(晚期患者)沒有檢出 CTC?
IV 期反映的是癌癥細胞已經(jīng)轉(zhuǎn)移到遠端器官或者區(qū)域,形成影像上可見的病灶,而 CTC 反映的是當前腫瘤以及腫瘤細胞的侵襲性和活躍程度,這兩者反映的是腫瘤的兩個不同的屬性。
有些已經(jīng)發(fā)生遠端轉(zhuǎn)移(IV期)的患者,其外周血中無法檢出或者檢出很少的 CTC,提示其當下的腫瘤組織活躍程度較低,侵襲性也較低,對于治療的反應(yīng)較好,相應(yīng)的預(yù)后會比同處于 IV 期而 CTC 檢出較多的患者要好得多。
也有些已經(jīng)發(fā)生遠端轉(zhuǎn)移(IV期)的患者,其預(yù)后甚至比一些 III 期的患者要好,這也說明了患者的腫瘤分期和患者的預(yù)后并不是百分之百對應(yīng)的。從過去的檢測結(jié)果來看,IV 期患者的 CTC 檢出頻率并不比一些 III 期患者高。
什么情況會導(dǎo)致 CTC 檢測失?。?/span>
操作標準要求使用 EDTA 真空抗凝管采集 5-10ML 靜脈外周血用于 CTC 檢測,采集后必須在一定時間內(nèi)完成檢測。血液一旦被抽出體外,很容易發(fā)生凝集。即便使用抗凝采血管,如果不及時安裝規(guī)定輕輕搖勻,使得血液和抗凝劑充分混合,或者將血液存放時間過長,都會因為血液樣本凝集而導(dǎo)致檢測失敗。
晚期腫瘤患者的血液常常屬于高凝狀態(tài),即使按照標準流程進行采血、儲存,仍然會有部分樣本提前發(fā)生凝集而導(dǎo)致檢測失敗。臨床醫(yī)生在檢測前應(yīng)充分了解患者的血液凝集狀態(tài),以評估患者是否適合進行 CTC 檢測,或者先考慮進行抗凝治療后再進行檢測。
如果是因為意外發(fā)生血樣凝集而導(dǎo)致檢測失敗,應(yīng)考慮盡快再次采血進行第二次檢測。
09 關(guān)于我們
天歲(廈門)生物科技集團有限公司,坐落于美麗的國際旅游城市——廈門,是一家以細胞藥物研發(fā)、細胞藥物篩選、細胞檢測及輔助生殖新技術(shù)研究為重點方向的產(chǎn)學研一體化的高新技術(shù)企業(yè)。
公司擁有雄厚的技術(shù)實力、強大的科研團隊、嚴謹?shù)目蒲欣砟詈屯晟频墓芾眢w系,秉承“更懂國人更放心”的核心愿景,助推細胞技術(shù)和人類生命的健康發(fā)展。

設(shè)備介紹

技術(shù)介紹

技術(shù)優(yōu)勢
無創(chuàng) 靈敏 精準:CTC 分型檢測只需 10ml 靜脈血,不會對患者造成任何副作用。CTC 分型檢測精確度達到從 25 億個正常血細胞中定位 1 個 CTC 的水平。
快速 高效 全面:CTC 分型檢測可以再腫瘤治療的任何階段進行,實時反映腫瘤動態(tài)。CTC 分型檢測能捕獲各種類型的 CTC,并對獲取的 CTC 進行基因分析,全方位指導(dǎo)腫瘤個體化治療。
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